{"id":114,"date":"2026-06-16T21:52:12","date_gmt":"2026-06-16T21:52:12","guid":{"rendered":"https:\/\/sunpept.com\/tb-500-thymosin-beta4-geweberegeneration\/"},"modified":"2026-10-21T11:47:01","modified_gmt":"2026-10-21T09:47:01","slug":"tb-500-fragment-thymosine-beta-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sunpept.com\/fr\/tb-500-thymosin-beta4-geweberegeneration\/","title":{"rendered":"TB-500 : fragment de la thymosine \u03b24, liaison \u00e0 l\u2019actine et \u00e9tat des \u00e9tudes"},"content":{"rendered":"<p>TB-500 ist ein synthetisches Peptid, das der Region 17\u201323 des Proteins Thymosin \u03b24 entspricht: die Sequenz LKKTETQ mit acetyliertem N-Terminus (Ac-LKKTETQ). Dieser Abschnitt gilt als zentrale Aktin-Bindungsdom\u00e4ne von Thymosin \u03b24. TB-500 ist damit nicht identisch mit dem vollst\u00e4ndigen, 43 Aminos\u00e4uren langen Protein.<\/p>\n<p>In Online-Diskussionen werden \u201eTB-500\u201c und \u201eThymosin \u03b24\u201c oft synonym verwendet \u2013 wissenschaftlich ist das ungenau. Der Gro\u00dfteil der publizierten Forschung betrifft das vollst\u00e4ndige Protein Thymosin \u03b24 (T\u03b24); zum isolierten Fragment TB-500 gibt es vor allem analytische Arbeiten aus der Dopingkontrolle und wenige Zellstudien. Dieser Beitrag trennt beide sauber, erkl\u00e4rt die Aktin-Biologie und fasst die pr\u00e4klinische Studienlage zusammen.<\/p>\n<p>Alle beschriebenen Befunde stammen aus Zellkultur- und Tiermodellen bzw. \u2013 beim vollst\u00e4ndigen T\u03b24 \u2013 aus fr\u00fchen klinischen Pr\u00fcfungen spezieller Formulierungen. Sie sind keine Aussage \u00fcber einen Nutzen von TB-500 f\u00fcr dich.<\/p>\n<div class=\"sp-facts\">\n<h2>Auf einen Blick<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Stoffklasse:<\/strong> synthetisches Heptapeptid, N-terminal acetyliert<\/li>\n<li><strong>Sequenz:<\/strong> Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ), entspricht Aminos\u00e4uren 17\u201323 von Thymosin \u03b24<sup><a href=\"#q3\">[3]<\/a><\/sup><sup><a href=\"#q4\">[4]<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Summenformel \/ Molek\u00fclmasse:<\/strong> C<sub>38<\/sub>H<sub>68<\/sub>N<sub>10<\/sub>O<sub>14<\/sub>, ca. 889,0 g\/mol (PubChem CID 62707662)<\/li>\n<li><strong>Mutterprotein:<\/strong> Thymosin \u03b24 \u2013 43 Aminos\u00e4uren, ca. 4,9 kDa, wichtigstes G-Aktin-sequestrierendes Protein in eukaryotischen Zellen<sup><a href=\"#q2\">[2]<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Forschungsfokus:<\/strong> Aktin-Dynamik, Zellmigration, Angiogenese- und Wundmodelle (pr\u00e4klinisch)<\/li>\n<li><strong>Zulassung \/ Anti-Doping:<\/strong> keine Arzneimittelzulassung; WADA-Verbotsliste S2: \u201eThymosin-\u03b24 und seine Derivate, z. B. TB-500\u201c<sup><a href=\"#q10\">[10]<\/a><\/sup><\/li>\n<li><strong>Bei SunPept:<\/strong> nicht als Einzelsubstanz erh\u00e4ltlich \u2013 Bestandteil von GLOW und KLOW<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2>Thymosin \u03b24 und TB-500: der Unterschied<\/h2>\n<p>Thymosin \u03b24 ist ein kleines, in nahezu allen Zellen und K\u00f6rperfl\u00fcssigkeiten vorkommendes Protein aus 43 Aminos\u00e4uren. Es ist das wichtigste Aktin-sequestrierende Molek\u00fcl eukaryotischer Zellen und bindet monomeres G-Aktin<sup><a href=\"#q2\">[2]<\/a><\/sup>. Goldstein, Hannappel und Kleinman beschrieben T\u03b24 bereits 2005 als Aktin-bindendes Protein, das zus\u00e4tzlich extrazellul\u00e4re Funktionen in Gewebereparaturmodellen zeigt<sup><a href=\"#q5\">[5]<\/a><\/sup>.<\/p>\n<p>Sosne et al. (2010) ordneten verschiedene biologische Aktivit\u00e4ten von T\u03b24 kurzen Sequenzabschnitten zu<sup><a href=\"#q2\">[2]<\/a><\/sup>:<\/p>\n<div class=\"sp-table-scroll\" tabindex=\"0\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Abschnitt von T\u03b24<\/th>\n<th>Sequenz<\/th>\n<th>Zugeordnete Aktivit\u00e4t in Modellen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>N-Terminus (AS 1\u20134)<\/td>\n<td>Ac-SDKP<\/td>\n<td>Entz\u00fcndungs- und Fibrosemodelle<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>N-Terminus (AS 1\u201315)<\/td>\n<td>inkl. Ac-SDKP<\/td>\n<td>Zell\u00fcberleben, Apoptose-Modelle<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Zentrale Aktin-Bindungsdom\u00e4ne (AS 17\u201323)<\/td>\n<td>LKKTETQ<\/td>\n<td>Angiogenese, Wundmodelle, Zellmigration<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>TB-500 greift genau diesen zentralen Abschnitt auf. Die Analytiker des Hong Kong Jockey Club beschrieben TB-500 2012 als Pr\u00e4parat, dessen Schl\u00fcsselkomponente das Peptid LKKTETQ mit k\u00fcnstlicher N-terminaler Acetylierung ist<sup><a href=\"#q3\">[3]<\/a><\/sup>; Rahaman et al. (2024) verwenden ebenfalls die Definition Ac-LKKTETQ<sup><a href=\"#q4\">[4]<\/a><\/sup>. Ein h\u00e4ufiger Fehler: Das N-terminale Tetrapeptid Ac-SDKP ist ein anderes T\u03b24-Fragment und nicht TB-500.<\/p>\n<h3>Warum die Unterscheidung wichtig ist<\/h3>\n<p>Befunde zum vollst\u00e4ndigen T\u03b24 lassen sich nicht automatisch auf das Heptapeptid \u00fcbertragen. Rahaman et al. merkten an, dass biologische Effekte von TB-500 selbst bis dahin kaum dokumentiert waren, und berichteten, dass in ihrem Fibroblasten-Migrationsassay nur der Metabolit Ac-LKKTE \u2013 nicht die Ausgangssubstanz \u2013 einen signifikanten Effekt zeigte<sup><a href=\"#q4\">[4]<\/a><\/sup>. Wer zu TB-500 forscht, sollte die Literatur daher immer daraufhin pr\u00fcfen, welches Molek\u00fcl tats\u00e4chlich untersucht wurde.<\/p>\n<h2>Wirkmechanismus: Was die Forschung zeigt<\/h2>\n<h3>Aktin-Bindung und Zytoskelett<\/h3>\n<p>Das Zytoskelett einer Zelle besteht zu einem gro\u00dfen Teil aus Aktin, das zwischen monomerem G-Aktin und filament\u00f6sem F-Aktin wechselt. T\u03b24 bindet G-Aktin und h\u00e4lt so einen Vorrat an Monomeren bereit, der f\u00fcr schnelle Umbauprozesse \u2013 etwa bei der Zellmigration \u2013 verf\u00fcgbar ist. Die Region um LKKTETQ ist an dieser Bindung zentral beteiligt<sup><a href=\"#q1\">[1]<\/a><\/sup><sup><a href=\"#q2\">[2]<\/a><\/sup>.<\/p>\n<h3>Zellmigration und Angiogenese in Modellen<\/h3>\n<p>F\u00fcr das vollst\u00e4ndige T\u03b24 wurden in pr\u00e4klinischen Modellen u. a. folgende Befunde berichtet:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Wundmodelle:<\/strong> Malinda et al. (1999) untersuchten T\u03b24 in einem Rattenmodell mit Vollhautwunden und berichteten \u00fcber eine schnellere Reepithelisierung, mehr Kollagenablagerung und Angiogenese im Vergleich zur Kochsalz-Kontrolle sowie eine gesteigerte Keratinozyten-Migration im Boyden-Kammer-Assay<sup><a href=\"#q6\">[6]<\/a><\/sup>.<\/li>\n<li><strong>Kardiale Modelle:<\/strong> Bock-Marquette et al. (2004) beschrieben in <em>Nature<\/em> eine Aktivierung der Integrin-linked Kinase (ILK) sowie Effekte auf Migration und \u00dcberleben kardialer Zellen im Mausmodell<sup><a href=\"#q7\">[7]<\/a><\/sup>.<\/li>\n<li><strong>Epikardiale Vorl\u00e4uferzellen:<\/strong> Smart et al. (2007) berichteten, dass T\u03b24 in adulten Mausherzen epikardiale Vorl\u00e4uferzellen mobilisieren und Neovaskularisation ausl\u00f6sen kann<sup><a href=\"#q8\">[8]<\/a><\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die \u00dcbersichtsarbeit von Goldstein, Hannappel, Sosne und Kleinman (2012) fasst zusammen, dass T\u03b24 nach Gewebesch\u00e4digung u. a. von Thrombozyten und Makrophagen freigesetzt wird, die Migration von Stamm- und Vorl\u00e4uferzellen beeinflusst und in Modellen mit weniger Myofibroblasten und Fibrose assoziiert war<sup><a href=\"#q1\">[1]<\/a><\/sup>. Diese Aussagen beziehen sich auf das Protein, nicht auf TB-500.<\/p>\n<h2>Pr\u00e4klinische Befunde zu TB-500 selbst<\/h2>\n<p>Zum isolierten Fragment ist die Literatur deutlich schmaler. Die wichtigsten Arbeiten stammen aus der Analytik:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ho et al. (2012):<\/strong> Entwicklung einer LC-MS-Methode zum Nachweis von N-acetyliertem LKKTETQ und seinen Metaboliten in Urin und Plasma von Pferden \u2013 motiviert durch den Missbrauch im Pferdesport<sup><a href=\"#q3\">[3]<\/a><\/sup>.<\/li>\n<li><strong>Rahaman et al. (2024):<\/strong> Untersuchung des Metabolismus in Humanserum, Enzymsystemen und im Rattenmodell. Als Hauptmetabolit wurde Ac-LK identifiziert, Ac-LKK war bis zu 72 Stunden nachweisbar. F\u00fcr Ausgangssubstanz und Metaboliten wurde in Fibroblasten keine Zytotoxizit\u00e4t beobachtet<sup><a href=\"#q4\">[4]<\/a><\/sup>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>F\u00fcr die Versuchsplanung bedeutet das: TB-500 wird in biologischen Matrices offenbar rasch zu k\u00fcrzeren Fragmenten abgebaut, und die Frage, welche Spezies in einem Modell eigentlich aktiv ist, ist noch offen.<\/p>\n<h2>Klinische Studienlage und Zulassungsstatus<\/h2>\n<p>F\u00fcr TB-500 sind keine klinischen Studien publiziert. Das vollst\u00e4ndige T\u03b24 wurde dagegen in spezifischen Formulierungen klinisch gepr\u00fcft. Ein Beispiel ist eine kleine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit T\u03b24-Augentropfen (RGN-259) bei neun Personen mit schwerem trockenem Auge, in der Symptom- und Befundskalen \u00fcber 56 Tage erhoben wurden<sup><a href=\"#q9\">[9]<\/a><\/sup>. Solche Pr\u00fcfungen betreffen ein anderes Molek\u00fcl, einen anderen Anwendungsort und eine pharmazeutische Formulierung; sie sagen nichts \u00fcber TB-500 aus.<\/p>\n<p>Eine Arzneimittelzulassung besteht weder f\u00fcr TB-500 noch f\u00fcr T\u03b24. Der Forschungsstand ist damit klar pr\u00e4klinisch bzw. \u2013 beim Protein \u2013 fr\u00fchklinisch.<\/p>\n<h2>Sicherheitsdaten aus Studien<\/h2>\n<p>Zur Frage nach Nebenwirkungen gilt: F\u00fcr TB-500 existieren keine Humandaten. Aus der pr\u00e4klinischen Analytik ist lediglich berichtet, dass in Fibroblasten-Zytotoxizit\u00e4tstests weder die Ausgangssubstanz noch die untersuchten Metaboliten zytotoxisch waren<sup><a href=\"#q4\">[4]<\/a><\/sup>. In der Phase-2-Studie mit T\u03b24-Augentropfen wurden die Tropfen als vertr\u00e4glich beschrieben<sup><a href=\"#q9\">[9]<\/a><\/sup> \u2013 bei sehr kleiner Fallzahl und einem anderen Molek\u00fcl. Belastbare Aussagen zur Sicherheit von TB-500 am Menschen sind daher nicht m\u00f6glich.<\/p>\n<h2>Anti-Doping: TB-500 auf der WADA-Liste<\/h2>\n<p>Die Welt-Anti-Doping-Agentur f\u00fchrt in Abschnitt S2 (\u201ePeptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika\u201c) unter den Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Modulatoren ausdr\u00fccklich \u201eThymosin-\u03b24 und seine Derivate, z. B. TB-500\u201c. Die Substanzen dieses Abschnitts sind jederzeit verboten, im und au\u00dferhalb des Wettkampfs<sup><a href=\"#q10\">[10]<\/a><\/sup>. Die Nachweismethoden aus der Pferdesport-Analytik zeigen, dass TB-500 und seine Metaboliten auch im Tiersport kontrolliert werden<sup><a href=\"#q3\">[3]<\/a><\/sup>.<\/p>\n<p>Zur rechtlichen Einordnung des Erwerbs zu Forschungszwecken \u2013 die von Substanz, Land und Verwendungszweck abh\u00e4ngt \u2013 findest du einen neutralen \u00dcberblick unter <a href=\"https:\/\/sunpept.com\/forschungspeptide-legal-deutschland-rechtslage\/\">Forschungspeptide und Rechtslage in Deutschland<\/a> (keine Rechtsberatung).<\/p>\n<h2>TB-500 in Multikomponenten-Forschung<\/h2>\n<p>In der Gewebeforschung wird TB-500 h\u00e4ufig gemeinsam mit BPC-157 genannt, weil beide in Migrations- und Gef\u00e4\u00dfmodellen untersucht wurden \u2013 \u00fcber unterschiedliche Mechanismen (Aktin-Bindung bei TB-500, VEGFR2\/FAK\/NO bei BPC-157; siehe <a href=\"https:\/\/sunpept.com\/bpc-157-geweberegeneration-und-die-forschung-zum-magenprotein-peptid\/\">BPC-157 im Forschungs\u00fcberblick<\/a>). Kontrollierte Studien zur Kombination liegen nicht vor. Wie Multikomponenten-Ans\u00e4tze aufgebaut sind, erkl\u00e4rt der Beitrag <a href=\"https:\/\/sunpept.com\/glow-klow-multikomponenten-peptide\/\">GLOW &amp; KLOW<\/a>.<\/p>\n<h2>Bezug f\u00fcr die Forschung<\/h2>\n<p>TB-500 ist bei SunPept nicht einzeln erh\u00e4ltlich. Es ist Bestandteil zweier Forschungskombinationen:<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/sunpept.com\/produkt\/glow-vial\/\">GLOW Vial<\/a> (lyophilisiert) und GLOW Pen (vorgel\u00f6st): GHK-Cu 50 mg, BPC-157 10 mg, TB-500 10 mg \u2013 Janoshik-Analyseberichte verlinkt unter <a href=\"https:\/\/sunpept.com\/pruefberichte\/\">Pr\u00fcfberichte<\/a>.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/sunpept.com\/produkt\/klow-vial\/\">KLOW Vial<\/a>: zus\u00e4tzlich KPV 10 mg \u2013 Analyseunterlagen auf Anfrage.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Versand innerhalb der EU aus Tschechien, Zahlung per Vorkasse; im Checkout best\u00e4tigst du die Verwendung ausschlie\u00dflich f\u00fcr Forschungszwecke. Preise findest du auf den Produktseiten. Weitere Themen aus diesem Feld b\u00fcndelt der Bereich <a href=\"https:\/\/sunpept.com\/linie\/geweberegenerierung\/\">Geweberegenerierung<\/a>.<\/p>\n<h2 id=\"faq\">H\u00e4ufige Fragen<\/h2>\n<h3>Ist TB-500 dasselbe wie Thymosin \u03b24?<\/h3>\n<p>Nein. Thymosin \u03b24 ist ein nat\u00fcrliches Protein aus 43 Aminos\u00e4uren. TB-500 ist ein synthetisches Heptapeptid, das der Aktin-Bindungsregion 17\u201323 (LKKTETQ) entspricht und am N-Terminus acetyliert ist. Die meisten publizierten Befunde betreffen das vollst\u00e4ndige Protein und lassen sich nicht direkt auf das Fragment \u00fcbertragen.<\/p>\n<h3>Was zeigt die Forschung zur Wirkung von TB-500?<\/h3>\n<p>F\u00fcr das vollst\u00e4ndige T\u03b24 wurden in Tiermodellen Effekte auf Aktin-Dynamik, Zellmigration und Angiogenese berichtet. Zu TB-500 selbst gibt es vor allem Metabolismus- und Analytikstudien. Eine Arbeit von 2024 fand im Fibroblasten-Assay einen signifikanten Effekt nur f\u00fcr den Metaboliten Ac-LKKTE, nicht f\u00fcr die Ausgangssubstanz.<\/p>\n<h3>Gibt es Dosierungsangaben f\u00fcr TB-500?<\/h3>\n<p>Nein. TB-500 ist nicht zugelassen und wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Forschung abgegeben. Es gibt keine Anwendungs- oder Dosierungsempfehlungen. Konzentrationen und Versuchsbedingungen legt allein das jeweilige Forschungsprotokoll fest; SunPept macht dazu keine Angaben.<\/p>\n<h3>Welche Nebenwirkungen sind von TB-500 bekannt?<\/h3>\n<p>F\u00fcr TB-500 liegen keine Humandaten vor, daher sind keine Nebenwirkungen am Menschen dokumentiert \u2013 das ist kein Sicherheitsnachweis. Pr\u00e4klinisch wurde in Fibroblasten keine Zytotoxizit\u00e4t von TB-500 und seinen Metaboliten beobachtet. Klinische Daten existieren nur f\u00fcr spezielle T\u03b24-Formulierungen, etwa Augentropfen.<\/p>\n<h3>Ist TB-500 im Sport verboten?<\/h3>\n<p>Ja. Die WADA-Verbotsliste nennt in Abschnitt S2 unter den Wachstumsfaktor-Modulatoren ausdr\u00fccklich \u201eThymosin-\u03b24 und seine Derivate, z. B. TB-500\u201c. Diese Substanzen sind jederzeit verboten. Auch im Pferdesport wird TB-500 mit eigenen LC-MS-Methoden kontrolliert.<\/p>\n<h3>Kann ich TB-500 einzeln kaufen?<\/h3>\n<p>Bei SunPept nicht. TB-500 ist ausschlie\u00dflich als Komponente der Forschungskombinationen GLOW (Vial und Pen, mit Janoshik-Berichten) und KLOW (Vial, Analyseunterlagen auf Anfrage) erh\u00e4ltlich. Beide sind Research-Use-Only-Produkte f\u00fcr Laboruntersuchungen.<\/p>\n<h2 id=\"quellen\">Quellen<\/h2>\n<ol class=\"sp-sources\">\n<li id=\"q1\">Goldstein AL, Hannappel E, Sosne G, Kleinman HK. Thymosin \u03b24: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications. <em>Expert Opin Biol Ther<\/em>. 2012;12(1):37-51. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1517\/14712598.2012.634793\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1517\/14712598.2012.634793<\/a><\/li>\n<li id=\"q2\">Sosne G, Qiu P, Goldstein AL, Wheater M. Biological activities of thymosin beta4 defined by active sites in short peptide sequences. <em>FASEB J<\/em>. 2010;24(7):2144-2151. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.09-142307\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1096\/fj.09-142307<\/a><\/li>\n<li id=\"q3\">Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin \u03b24, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. <em>J Chromatogr A<\/em>. 2012;1265:57-69. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.chroma.2012.09.043\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1016\/j.chroma.2012.09.043<\/a><\/li>\n<li id=\"q4\">Rahaman KA, Muresan AR, Min H, et al. <em>J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci<\/em>. 2024;1235:124033. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jchromb.2024.124033\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1016\/j.jchromb.2024.124033<\/a><\/li>\n<li id=\"q5\">Goldstein AL, Hannappel E, Kleinman HK. Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. <em>Trends Mol Med<\/em>. 2005;11(9):421-429. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molmed.2005.07.004\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1016\/j.molmed.2005.07.004<\/a><\/li>\n<li id=\"q6\">Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al. <em>J Invest Dermatol<\/em>. 1999;113(3):364-368. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1523-1747.1999.00708.x\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1046\/j.1523-1747.1999.00708.x<\/a><\/li>\n<li id=\"q7\">Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, DiMaio JM, Srivastava D. Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair. <em>Nature<\/em>. 2004;432(7016):466-472. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nature03000\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1038\/nature03000<\/a><\/li>\n<li id=\"q8\">Smart N, Risebro CA, Melville AA, et al. Thymosin beta4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. <em>Nature<\/em>. 2007;445(7124):177-182. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nature05383\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1038\/nature05383<\/a><\/li>\n<li id=\"q9\">Sosne G, Dunn SP, Kim C. Thymosin \u03b24 significantly improves signs and symptoms of severe dry eye in a phase 2 randomized trial. <em>Cornea<\/em>. 2015;34(5):491-496. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/ICO.0000000000000379\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">doi:10.1097\/ICO.0000000000000379<\/a><\/li>\n<li id=\"q10\">World Anti-Doping Agency (WADA). International Standard \u2013 Prohibited List 2026, Abschnitt S2 \u201ePeptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics\u201c. In Kraft seit 1. Januar 2026. <a href=\"https:\/\/www.wada-ama.org\/en\/prohibited-list\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">wada-ama.org\/en\/prohibited-list<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<p class=\"sp-ruo-note\"><strong>Research Use Only:<\/strong> Alle bei SunPept erh\u00e4ltlichen Substanzen sind ausschlie\u00dflich f\u00fcr In-vitro-Forschung und Laboruntersuchungen bestimmt. Sie sind keine Arzneimittel, Lebensmittel oder Kosmetika und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier vorgesehen. Mehr dazu unter <a href=\"https:\/\/sunpept.com\/research-use-only\/\">Research Use Only<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le TB-500 est le fragment ac\u00e9tyl\u00e9 17\u201323 de la thymosine \u03b24. 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