Retatrutide — Vial
Retatrutide (LY3437943) — syntetyczny analog peptydowy, potrójny agonista receptorów z badań nad inkretynami (m.in. GLP-1R i GIPR). Przedmiot badań klinicznych (Eli Lilly, faza 3). Nie jest dopuszczonym produktem leczniczym (stan na październik 2026). Wyłącznie do badań naukowych — nie do stosowania u ludzi.
Zawartość opakowania: 1 × liofilizowany proszek peptydowy + 1 × woda bakteriostatyczna (3 ml, Bac Water) do rekonstytucji. Woda bakteriostatyczna jest przeznaczona jako rozpuszczalnik do rekonstytucji liofilizowanego peptydu i służy wyłącznie do celów badawczych.
Darmowa wysyłka od 199 €
Wysyłka z UE (Czechy)
Zewnętrzne raporty badanych próbek (otwierają się w serwisie Janoshik). Więcej w zakładce Raporty z analiz.
WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, nie jest produktem leczniczym ani żywnością.
Retatrutide (synonim: LY3437943) to syntetyczny analog peptydowy, który działa jako jednoczesny agonista trzech pokrewnych receptorów hormonalnych, w tym receptora GLP-1 i receptora GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Substancja została opracowana przez Eli Lilly and Company i jest badana w badaniach klinicznych w kontekście metabolizmu glukozy i energii.
Tło farmakologiczne: potrójny agonizm receptorowy
Coskun i wsp. scharakteryzowali w 2022 r. w Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) farmakologię molekularną LY3437943. Autorzy opisują zróżnicowaną selektywność receptorową: retatrutide wykazuje wyraźnie wyższą siłę działania na GLP-1R niż na trzeci receptor docelowy, co wskazuje na wyraźny komponent inkretynowy. W modelach przedklinicznych obserwowano wpływ na wydzielanie insuliny, wątrobową produkcję glukozy i wydatek energetyczny.
Stan rozwoju klinicznego
Retatrutide jest w fazie rozwoju klinicznego prowadzonego przez Eli Lilly and Company (m.in. badanie fazy 2 NCT04881760, opublikowane przez Jastreboff i wsp., New England Journal of Medicine, 2023; trwający program fazy 3). Klinicznych punktów końcowych celowo nie przedstawiamy na tej stronie produktu – literatura pierwotna jest podlinkowana poniżej.
Charakterystyka substancji
- Nazwa rozwojowa: LY3437943
- Mechanizm działania: Potrójny agonista (m.in. GLP-1R / GIPR)
- Klasa substancji: Syntetyczny analog peptydowy (sprzężony z kwasem tłuszczowym)
- Masa cząsteczkowa: ok. 4811 g/mol
- Stan skupienia: Liofilizowany proszek
- Status dopuszczenia: Niedopuszczony (faza kliniczna 3, stan na październik 2026)
- Przechowywanie: W temperaturze −20 °C, chronić przed światłem
W Vial (fiolce) substancja ma postać liofilizowanego (suszonego sublimacyjnie) proszku. Zalecenie przechowywania przed rozpuszczeniem: −20 °C, chronić przed światłem. W zestawie 3 ml wody bakteriostatycznej jako rozpuszczalnika do pracy laboratoryjnej.
Rozpuszczalnik, objętość i przechowywanie po rozpuszczeniu określa dany protokół badawczy.
| Nazwa | Retatrutide — Vial |
| Format | Vial – liofilizowany proszek |
| Raporty z analiz | 11 × Janoshik Analytical (podlinkowane) |
| Nr art. | SP-RETA-VIAL |
| Zalecenie przechowywania | −20 °C, chronić przed światłem |
Pytania dotyczące Retatrutide — Vial
Tak – na tej stronie podlinkowano raporty z analiz Janoshik Analytical (HPLC/MS), liczba: 11. Dotyczą one danej badanej próbki.
Suszenie sublimacyjne (liofilizacja) — substancja ma postać proszku w Vial (fiolce) i jest rozpuszczana w laboratorium. W zestawie 3 ml wody bakteriostatycznej.
Wysyłka z UE w ciągu 24–48 godzin od zaksięgowania płatności, w neutralnym opakowaniu — do 25 krajów UE.
Wyłącznie dla badaczy i użytkowników laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, nie jako produkt leczniczy, żywność ani kosmetyk.
