Retatrutide — Pen
Retatrutide (LY3437943) — syntetyczny analog peptydowy, potrójny agonista receptorów z badań nad inkretynami (m.in. GLP-1R i GIPR). Przedmiot badań klinicznych (Eli Lilly, faza 3). Nie jest dopuszczonym produktem leczniczym (stan na październik 2026). Wyłącznie do badań naukowych — nie do stosowania u ludzi.
Darmowa wysyłka od 199 €
Wysyłka z UE (Czechy)
Zewnętrzne raporty badanych próbek (otwierają się w serwisie Janoshik). Więcej w zakładce Raporty z analiz.
WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów laboratoryjnych i badawczych. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, nie jest produktem leczniczym ani żywnością.
Retatrutide (synonim: LY3437943) to syntetyczny analog peptydowy, który działa jako jednoczesny agonista trzech pokrewnych receptorów hormonalnych, w tym receptora GLP-1 i receptora GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Substancja została opracowana przez Eli Lilly and Company i jest badana w badaniach klinicznych w kontekście metabolizmu glukozy i energii.
Tło farmakologiczne: potrójny agonizm receptorowy
Coskun i wsp. scharakteryzowali w 2022 r. w Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) farmakologię molekularną LY3437943. Autorzy opisują zróżnicowaną selektywność receptorową: retatrutide wykazuje wyraźnie wyższą siłę działania na GLP-1R niż na trzeci receptor docelowy, co wskazuje na wyraźny komponent inkretynowy. W modelach przedklinicznych obserwowano wpływ na wydzielanie insuliny, wątrobową produkcję glukozy i wydatek energetyczny.
Stan rozwoju klinicznego
Retatrutide jest w fazie rozwoju klinicznego prowadzonego przez Eli Lilly and Company (m.in. badanie fazy 2 NCT04881760, opublikowane przez Jastreboff i wsp., New England Journal of Medicine, 2023; trwający program fazy 3). Klinicznych punktów końcowych celowo nie przedstawiamy na tej stronie produktu – literatura pierwotna jest podlinkowana poniżej.
Charakterystyka substancji
- Nazwa rozwojowa: LY3437943
- Mechanizm działania: Potrójny agonista (m.in. GLP-1R / GIPR)
- Klasa substancji: Syntetyczny analog peptydowy (sprzężony z kwasem tłuszczowym)
- Masa cząsteczkowa: ok. 4811 g/mol
- Format: Pen z wstępnie rozpuszczoną substancją
- Status dopuszczenia: Niedopuszczony (faza kliniczna 3, stan na październik 2026)
- Przechowywanie: W temperaturze −20 °C, chronić przed światłem
W formacie Pen substancja jest już rozpuszczona. Przechowywać w lodówce (2–8 °C) i chronić przed światłem; szczegóły dotyczące trwałości zależą od substancji i należy je określić w protokole badawczym.
| Nazwa | Retatrutide — Pen |
| Format | Pen – substancja już rozpuszczona |
| Raporty z analiz | 11 × Janoshik Analytical (podlinkowane) |
| Nr art. | SP-RETA-PEN |
| Zalecenie przechowywania | 2–8 °C, chronić przed światłem |
Pytania dotyczące Retatrutide — Pen
Tak – na tej stronie podlinkowano raporty z analiz Janoshik Analytical (HPLC/MS), liczba: 11. Dotyczą one danej badanej próbki.
W Pen substancja jest już rozpuszczona. Porównanie z formatem Vial znajdziesz w naszym artykule w Journal „Vial vs. Pen”.
Wysyłka z UE w ciągu 24–48 godzin od zaksięgowania płatności, w neutralnym opakowaniu — do 25 krajów UE.
Wyłącznie dla badaczy i użytkowników laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, nie jako produkt leczniczy, żywność ani kosmetyk.
