Retatrutide — Vial
Retatrutide (LY3437943) — analogue peptidique synthétique, triple agoniste de récepteurs issu de la recherche sur les incrétines (notamment GLP-1R et GIPR). Objet de recherches cliniques (Eli Lilly, phase 3). Pas un médicament autorisé (état : octobre 2026). Exclusivement destiné à la recherche scientifique — non destiné à un usage humain.
Contenu de la livraison : 1 × poudre de peptide lyophilisée + 1 × eau bactériostatique (3 ml, Bac Water) pour la reconstitution. L’eau bactériostatique est prévue comme solvant pour la reconstitution du peptide lyophilisé et est destinée exclusivement à des fins de recherche.
Livraison gratuite dès 199 €
Expédié depuis l’UE (République tchèque)
Rapports externes des échantillons testés (s’ouvrent chez Janoshik). Plus d’informations sous Rapports d’analyse.
FOR RESEARCH USE ONLY. Ce produit est destiné exclusivement à des fins de laboratoire et de recherche. Non destiné à la consommation humaine ou animale, ni à être utilisé comme médicament ou aliment.
Le retatrutide (synonyme : LY3437943) est un analogue peptidique synthétique qui agit comme agoniste simultané de trois récepteurs hormonaux apparentés, dont le récepteur du GLP-1 et le récepteur du GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). La substance a été développée par Eli Lilly and Company et fait l’objet d’études cliniques dans le contexte du métabolisme du glucose et de l’énergie.
Contexte pharmacologique : triple agonisme des récepteurs
En 2022, Coskun et al. ont caractérisé dans Cell Metabolism (DOI : 10.1016/j.cmet.2022.06.010) la pharmacologie moléculaire du LY3437943. Les auteurs décrivent une sélectivité différentielle des récepteurs : le retatrutide présente une puissance nettement plus élevée au GLP-1R qu’au troisième récepteur cible, ce qui indique une composante incrétine prononcée. Dans des modèles précliniques, des effets sur la sécrétion d’insuline, la production hépatique de glucose et la dépense énergétique ont été observés.
État du développement clinique
Retatrutide est en développement clinique chez Eli Lilly and Company (notamment l’étude de phase 2 NCT04881760, publiée par Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023 ; programme de phase 3 en cours). Les critères d’évaluation cliniques ne sont délibérément pas présentés sur cette page produit – la littérature primaire est liée ci-dessous.
Caractérisation de la substance
- Nom de développement : LY3437943
- Principe d’action : Triple agoniste (notamment GLP-1R / GIPR)
- Classe de substance : Analogue peptidique synthétique (conjugué à un acide gras)
- Poids moléculaire : env. 4 811 g/mol
- État physique : Poudre lyophilisée
- Statut d’autorisation : Non autorisé (phase clinique 3, situation en octobre 2026)
- Stockage : À −20 °C, à l’abri de la lumière
Dans le Vial, la substance se présente sous forme de poudre lyophilisée (séchée par congélation). Recommandation de conservation avant reconstitution : −20 °C, à l’abri de la lumière. Contenu de la livraison : 3 ml d’eau bactériostatique comme solvant pour le travail en laboratoire.
Le solvant, le volume et la conservation après reconstitution sont définis dans le protocole expérimental concerné.
| Désignation | Retatrutide — Vial |
| Format | Vial – poudre lyophilisée |
| Rapports d’analyse | 11 × Janoshik Analytical (liés) |
| Réf. | SP-RETA-VIAL |
| Recommandation de conservation | −20 °C, à l’abri de la lumière |
Questions sur Retatrutide — Vial
Oui – 11 rapports d’analyse de Janoshik Analytical (HPLC/MS) sont liés sur cette page. Ils se rapportent à l’échantillon testé concerné.
Séchage par congélation — la substance se présente sous forme de poudre dans le Vial et est dissoute au laboratoire. 3 ml d’eau bactériostatique sont fournis.
Expédition sous 24 à 48 heures après réception du paiement, depuis l’UE et en emballage neutre — dans 25 pays de l’UE.
Exclusivement aux chercheurs et aux utilisateurs de laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, ni à être utilisé comme médicament, aliment ou cosmétique.
