Retatrutide — triple agoniste issu de la recherche sur les incrétines
Substance de recherche pour l’étude de la signalisation des incrétines, de la pharmacologie des récepteurs et du métabolisme énergétique. En Vial (lyophilisé) ou en Pen.
Retatrutide active simultanément trois récepteurs hormonaux pertinents sur le plan métabolique — un profil unique pour la recherche fondamentale sur l’homéostasie énergétique et la signalisation des incrétines.
La signalisation GLP-1R est étudiée dans le contexte de la sécrétion d’insuline et de la motilité gastrique ; la pharmacologie de ce récepteur est largement documentée dans la littérature.
La signalisation GIPR est étudiée dans le contexte de la sécrétion d’insuline et dans des modèles d’adipocytes (Finan et al., Sci Transl Med 2013).
Outre GLP-1R et GIPR, le retatrutide cible un autre récepteur de classe B, étudié principalement dans des modèles hépatiques de la dépense énergétique (Coskun et al., Cell Metab 2022).
Dans des modèles précliniques, des cascades de signalisation liées au métabolisme lipidique sont étudiées sous activation combinée de plusieurs récepteurs.
En Vial ou Pen. Rapports d’analyse indiqués par produit. Livraison dans 25 pays de l’UE, 24–48 h après réception du paiement.
Une sélection de publications évaluées par les pairs sur lesquelles repose la recherche dans ce domaine.
2023 · N Engl J Med
Étude de phase 2 sur le triple agoniste Retatrutide (LY3437943)
2013 · Sci Transl Med
Unimolecular dual incretin agonists (travail préclinique)
2018 · Diabetes Obes Metab
Incretin hormones: Their role in health and disease
Articles approfondis sur les substances et les mécanismes de ce domaine de recherche.
Le retatrutide active trois récepteurs hormonaux apparentés, dont les récepteurs du GLP-1 et du GIP. Pharmacologie des récepteurs, comparaison avec le tirzépatide, programme d’études TRIUMPH, données de sécurité et statut d’autorisation – avec sources.
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