Retatrutide — Pen
Retatrutide (LY3437943) — analogue peptidique synthétique, triple agoniste de récepteurs issu de la recherche sur les incrétines (notamment GLP-1R et GIPR). Objet de recherches cliniques (Eli Lilly, phase 3). Pas un médicament autorisé (état : octobre 2026). Exclusivement destiné à la recherche scientifique — non destiné à un usage humain.
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Rapports externes des échantillons testés (s’ouvrent chez Janoshik). Plus d’informations sous Rapports d’analyse.
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Le retatrutide (synonyme : LY3437943) est un analogue peptidique synthétique qui agit comme agoniste simultané de trois récepteurs hormonaux apparentés, dont le récepteur du GLP-1 et le récepteur du GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). La substance a été développée par Eli Lilly and Company et fait l’objet d’études cliniques dans le contexte du métabolisme du glucose et de l’énergie.
Contexte pharmacologique : triple agonisme des récepteurs
En 2022, Coskun et al. ont caractérisé dans Cell Metabolism (DOI : 10.1016/j.cmet.2022.06.010) la pharmacologie moléculaire du LY3437943. Les auteurs décrivent une sélectivité différentielle des récepteurs : le retatrutide présente une puissance nettement plus élevée au GLP-1R qu’au troisième récepteur cible, ce qui indique une composante incrétine prononcée. Dans des modèles précliniques, des effets sur la sécrétion d’insuline, la production hépatique de glucose et la dépense énergétique ont été observés.
État du développement clinique
Retatrutide est en développement clinique chez Eli Lilly and Company (notamment l’étude de phase 2 NCT04881760, publiée par Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023 ; programme de phase 3 en cours). Les critères d’évaluation cliniques ne sont délibérément pas présentés sur cette page produit – la littérature primaire est liée ci-dessous.
Caractérisation de la substance
- Nom de développement : LY3437943
- Principe d’action : Triple agoniste (notamment GLP-1R / GIPR)
- Classe de substance : Analogue peptidique synthétique (conjugué à un acide gras)
- Poids moléculaire : env. 4 811 g/mol
- Format : Pen avec substance pré-dissoute
- Statut d’autorisation : Non autorisé (phase clinique 3, situation en octobre 2026)
- Stockage : À −20 °C, à l’abri de la lumière
Au format Pen, la substance est déjà dissoute. Conservation au réfrigérateur (2–8 °C) et à l’abri de la lumière ; la durée de conservation dépend de la substance et doit être définie dans le protocole expérimental.
| Désignation | Retatrutide — Pen |
| Format | Pen – substance déjà dissoute |
| Rapports d’analyse | 11 × Janoshik Analytical (liés) |
| Réf. | SP-RETA-PEN |
| Recommandation de conservation | 2–8 °C, à l’abri de la lumière |
Questions sur Retatrutide — Pen
Oui – 11 rapports d’analyse de Janoshik Analytical (HPLC/MS) sont liés sur cette page. Ils se rapportent à l’échantillon testé concerné.
Dans le Pen, la substance est déjà dissoute. Pour une comparaison avec le format Vial, consultez notre article de Journal « Vial vs. Pen ».
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