Retatrutide — Pen
Retatrutide (LY3437943) — analogo peptidico sintetico, triplo agonista recettoriale dalla ricerca sulle incretine (tra cui GLP-1R e GIPR). Oggetto di ricerca clinica (Eli Lilly, fase 3). Non è un medicinale autorizzato (aggiornato a ottobre 2026). Esclusivamente per la ricerca scientifica — non per uso umano.
Spedizione gratuita da 199 €
Spedizione dall’UE (Repubblica Ceca)
Report esterni dei campioni testati (si aprono su Janoshik). Maggiori dettagli in Report di analisi.
FOR RESEARCH USE ONLY. Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca. Non destinato al consumo umano o animale, né come medicinale o alimento.
Il retatrutide (sinonimo: LY3437943) è un analogo peptidico sintetico che agisce come agonista simultaneo di tre recettori ormonali correlati, tra cui il recettore del GLP-1 e il recettore del GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). La sostanza è stata sviluppata da Eli Lilly and Company ed è oggetto di studi clinici nel contesto del metabolismo del glucosio e dell’energia.
Background farmacologico: triplo agonismo recettoriale
Nel 2022 Coskun et al. hanno caratterizzato su Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) la farmacologia molecolare di LY3437943. Gli autori descrivono una selettività recettoriale differenziale: il retatrutide mostra una potenza nettamente maggiore sul GLP-1R rispetto al terzo recettore bersaglio, il che indica una spiccata componente incretinica. In modelli preclinici sono stati osservati effetti sulla secrezione di insulina, sulla produzione epatica di glucosio e sul dispendio energetico.
Stato dello sviluppo clinico
Retatrutide è in fase di sviluppo clinico da parte di Eli Lilly and Company (tra cui lo studio di fase 2 NCT04881760, pubblicato da Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023; programma di fase 3 in corso). Gli endpoint clinici non sono intenzionalmente riportati in questa pagina del prodotto – la letteratura primaria è collegata qui sotto.
Caratterizzazione della sostanza
- Nome di sviluppo: LY3437943
- Meccanismo d’azione: Triplo agonista (tra cui GLP-1R / GIPR)
- Classe di sostanza: Analogo peptidico sintetico (coniugato con acido grasso)
- Peso molecolare: ca. 4.811 g/mol
- Formato: Pen con sostanza già disciolta
- Stato di autorizzazione: Non autorizzato (fase clinica 3, situazione a ottobre 2026)
- Conservazione: A −20 °C, al riparo dalla luce
Nel formato Pen la sostanza è già disciolta. Conservare refrigerato (2–8 °C) e al riparo dalla luce; i dettagli sulla stabilità dipendono dalla sostanza e vanno definiti nel protocollo sperimentale.
| Denominazione | Retatrutide — Pen |
| Formato | Pen – sostanza già disciolta |
| Report di analisi | 11 × Janoshik Analytical (collegati) |
| Cod. art. | SP-RETA-PEN |
| Raccomandazione di conservazione | 2–8 °C, al riparo dalla luce |
Domande su Retatrutide — Pen
Sì – in questa pagina sono collegati 11 report di analisi di Janoshik Analytical (HPLC/MS). Si riferiscono al rispettivo campione testato.
Nel Pen la sostanza è già disciolta. Per un confronto con il formato Vial consulta il nostro articolo del Journal “Vial vs. Pen”.
Spedizione entro 24–48 ore dalla ricezione del pagamento, dall’UE in imballaggio neutro — in 25 Paesi UE.
Esclusivamente a ricercatori e utenti di laboratorio. Non destinato all’uso umano o veterinario, né come medicinale, alimento o cosmetico.