Retatrutide — Pen
Retatrutide (LY3437943) — análogo peptídico sintético, triple agonista de receptores procedente de la investigación sobre incretinas (entre ellos GLP-1R y GIPR). Objeto de investigación clínica (Eli Lilly, fase 3). No es un medicamento autorizado (a octubre de 2026). Exclusivamente para investigación científica — no apto para uso humano.
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Informes externos de las muestras analizadas (se abren en Janoshik). Más información en Informes de análisis.
FOR RESEARCH USE ONLY. Este producto está destinado exclusivamente a fines de laboratorio e investigación. No apto para el consumo humano ni animal; no es un medicamento ni un alimento.
La retatrutida (sinónimo: LY3437943) es un análogo peptídico sintético que actúa como agonista simultáneo de tres receptores hormonales relacionados, entre ellos el receptor de GLP-1 y el receptor de GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). La sustancia fue desarrollada por Eli Lilly and Company y se investiga en estudios clínicos en el contexto del metabolismo de la glucosa y la energía.
Contexto farmacológico: agonismo triple de receptores
En 2022, Coskun et al. caracterizaron en Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) la farmacología molecular de LY3437943. Los autores describen una selectividad diferencial de receptores: la retatrutida muestra una potencia claramente mayor en GLP-1R que en el tercer receptor diana, lo que indica un marcado componente incretínico. En modelos preclínicos se observaron efectos sobre la secreción de insulina, la producción hepática de glucosa y el gasto energético.
Estado del desarrollo clínico
Retatrutide se encuentra en desarrollo clínico por parte de Eli Lilly and Company (entre otros, el ensayo de fase 2 NCT04881760, publicado por Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023; programa de fase 3 en curso). Los criterios de valoración clínicos no se presentan deliberadamente en esta página de producto – la literatura primaria está enlazada más abajo.
Caracterización de la sustancia
- Nombre de desarrollo: LY3437943
- Mecanismo de acción: Triple agonista (entre ellos GLP-1R / GIPR)
- Clase de sustancia: Análogo peptídico sintético (conjugado con ácido graso)
- Peso molecular: aprox. 4811 g/mol
- Formato: Pen con sustancia ya disuelta
- Estado de autorización: No autorizado (fase clínica 3, a octubre de 2026)
- Almacenamiento: A −20 °C, protegido de la luz
En el formato Pen, la sustancia ya se presenta disuelta. Almacenar refrigerado (2–8 °C) y protegido de la luz; los detalles sobre la estabilidad dependen de la sustancia y deben definirse en el protocolo experimental.
| Denominación | Retatrutide — Pen |
| Formato | Pen – sustancia ya disuelta |
| Informes de análisis | 11 × Janoshik Analytical (enlazados) |
| Ref. | SP-RETA-PEN |
| Recomendación de almacenamiento | 2–8 °C, protegido de la luz |
Preguntas sobre Retatrutide — Pen
Sí – en esta página hay 11 informes de análisis de Janoshik Analytical (HPLC/MS) enlazados. Se refieren a la muestra analizada en cada caso.
En el Pen, la sustancia ya se presenta disuelta. Para una comparación con el formato Vial, consulta nuestro artículo del Journal “Vial vs. Pen”.
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Exclusivamente a investigadores y usuarios de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento ni cosmético.
