Retatrutide — triplo agonista dalla ricerca sulle incretine
Sostanza per la ricerca per studi su segnalazione incretinica, farmacologia recettoriale e metabolismo energetico. Come Vial (liofilizzato) o Pen.
Retatrutide attiva contemporaneamente tre recettori ormonali rilevanti per il metabolismo — un profilo unico per la ricerca di base sull’omeostasi energetica e sulla segnalazione incretinica.
La segnalazione del GLP-1R è studiata nel contesto della secrezione insulinica e della motilità gastrica; la farmacologia recettoriale è ampiamente documentata in letteratura.
La segnalazione del GIPR è studiata nel contesto della secrezione insulinica e in modelli di adipociti (Finan et al., Sci Transl Med 2013).
Oltre a GLP-1R e GIPR, il retatrutide agisce su un ulteriore recettore di classe B, studiato principalmente in modelli epatici del dispendio energetico (Coskun et al., Cell Metab 2022).
In modelli preclinici vengono studiate cascate di segnalazione legate al metabolismo lipidico sotto attivazione combinata di più recettori.
Come Vial o Pen. Report di analisi indicati per prodotto. Spedizione in 25 Paesi UE, 24–48 h dalla ricezione del pagamento.
Pubblicazioni peer-reviewed selezionate su cui si basa la ricerca in questo ambito.
2023 · N Engl J Med
Studio di fase 2 sul triplo agonista Retatrutide (LY3437943)
2013 · Sci Transl Med
Unimolecular dual incretin agonists (lavoro preclinico)
2018 · Diabetes Obes Metab
Incretin hormones: Their role in health and disease
Articoli di approfondimento su sostanze e meccanismi di quest’area di ricerca.
Il retatrutide attiva tre recettori ormonali correlati, tra cui i recettori del GLP-1 e del GIP. Farmacologia recettoriale, confronto con tirzepatide, programma di studi TRIUMPH, dati di sicurezza e stato di autorizzazione – con fonti.
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Continua a leggere →Tutti i prodotti su SunPept sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca scientifica e di laboratorio (Research Use Only). Non sono destinati all’uso umano o veterinario, né al consumo, né a scopi terapeutici.
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