Retatrutida — triple agonista de la investigación sobre incretinas
Sustancia de investigación para estudios sobre señalización de incretinas, farmacología de receptores y metabolismo energético. En Vial (liofilizado) o Pen.
Retatrutide activa simultáneamente tres receptores hormonales de relevancia metabólica: un perfil singular para la investigación básica sobre la homeostasis energética y la señalización de incretinas.
La señalización de GLP-1R se investiga en el contexto de la secreción de insulina y la motilidad gástrica; la farmacología del receptor está ampliamente documentada en la literatura.
La señalización de GIPR se investiga en el contexto de la secreción de insulina y en modelos de adipocitos (Finan et al., Sci Transl Med 2013).
Además de GLP-1R y GIPR, la retatrutida actúa sobre otro receptor de clase B, estudiado principalmente en modelos hepáticos del gasto energético (Coskun et al., Cell Metab 2022).
En modelos preclínicos se estudian cascadas de señalización relacionadas con el metabolismo lipídico bajo la activación combinada de varios receptores.
En Vial o Pen. Informes de análisis indicados por producto. Envío a 25 países de la UE, 24–48 h tras la recepción del pago.
Publicaciones revisadas por pares seleccionadas en las que se basa la investigación en este ámbito.
2023 · N Engl J Med
Estudio de fase 2 sobre el triple agonista Retatrutide (LY3437943)
2013 · Sci Transl Med
Unimolecular dual incretin agonists (trabajo preclínico)
2018 · Diabetes Obes Metab
Incretin hormones: Their role in health and disease
Artículos en profundidad sobre compuestos y mecanismos de esta área de investigación.
La retatrutida activa tres receptores hormonales relacionados, entre ellos los receptores de GLP-1 y GIP. Farmacología de receptores, comparación con tirzepatida, programa de estudios TRIUMPH, datos de seguridad y estado de autorización, con fuentes.
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