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Ricerca metabolica Disponibile Cod. art. SP-RETA-PEN

Retatrutide — Pen

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Retatrutide (LY3437943) — analogo peptidico sintetico, triplo agonista recettoriale dalla ricerca sulle incretine (tra cui GLP-1R e GIPR). Oggetto di ricerca clinica (Eli Lilly, fase 3). Non è un medicinale autorizzato (aggiornato a ottobre 2026). Esclusivamente per la ricerca scientifica — non per uso umano.

Formato
Pen · pre-disciolto
Report di analisi
11 collegati
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Testato in laboratorio in modo indipendente da Janoshik Analytical HPLC/MS · 11 report di analisi collegato
Report di analisi · Janoshik Analytical

Report esterni dei campioni testati (si aprono su Janoshik). Maggiori dettagli in Report di analisi.

FOR RESEARCH USE ONLY. Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca. Non destinato al consumo umano o animale, né come medicinale o alimento.

Il retatrutide (sinonimo: LY3437943) è un analogo peptidico sintetico che agisce come agonista simultaneo di tre recettori ormonali correlati, tra cui il recettore del GLP-1 e il recettore del GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). La sostanza è stata sviluppata da Eli Lilly and Company ed è oggetto di studi clinici nel contesto del metabolismo del glucosio e dell’energia.

Background farmacologico: triplo agonismo recettoriale

Nel 2022 Coskun et al. hanno caratterizzato su Cell Metabolism (DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010) la farmacologia molecolare di LY3437943. Gli autori descrivono una selettività recettoriale differenziale: il retatrutide mostra una potenza nettamente maggiore sul GLP-1R rispetto al terzo recettore bersaglio, il che indica una spiccata componente incretinica. In modelli preclinici sono stati osservati effetti sulla secrezione di insulina, sulla produzione epatica di glucosio e sul dispendio energetico.

Stato dello sviluppo clinico

Retatrutide è in fase di sviluppo clinico da parte di Eli Lilly and Company (tra cui lo studio di fase 2 NCT04881760, pubblicato da Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023; programma di fase 3 in corso). Gli endpoint clinici non sono intenzionalmente riportati in questa pagina del prodotto – la letteratura primaria è collegata qui sotto.

Nota regolatoria e giuridica: A ottobre 2026, Retatrutide (LY3437943) non è approvato come medicinale né nell’UE né negli Stati Uniti. La sostanza è in fase di sviluppo clinico (fase 3). SunPept la offre esclusivamente come sostanza chimica per la ricerca destinata a indagini scientifiche di laboratorio. Non è un medicinale, né un integratore alimentare e non è destinata all’uso umano. La verifica legale dell’acquisto e dell’utilizzo spetta all’acquirente, sotto la propria responsabilità.

Caratterizzazione della sostanza

  • Nome di sviluppo: LY3437943
  • Meccanismo d’azione: Triplo agonista (tra cui GLP-1R / GIPR)
  • Classe di sostanza: Analogo peptidico sintetico (coniugato con acido grasso)
  • Peso molecolare: ca. 4.811 g/mol
  • Formato: Pen con sostanza già disciolta
  • Stato di autorizzazione: Non autorizzato (fase clinica 3, situazione a ottobre 2026)
  • Conservazione: A −20 °C, al riparo dalla luce
Fonti primarie: Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972 · Coskun T et al. Cell Metab. 2022;35(1):167–182. DOI: 10.1016/j.cmet.2022.06.010

Nel formato Pen la sostanza è già disciolta. Conservare refrigerato (2–8 °C) e al riparo dalla luce; i dettagli sulla stabilità dipendono dalla sostanza e vanno definiti nel protocollo sperimentale.

Esclusivamente a scopi di laboratorio e di ricerca. Non destinato all’uso umano o veterinario.
DenominazioneRetatrutide — Pen
FormatoPen – sostanza già disciolta
Report di analisi11 × Janoshik Analytical (collegati)
Cod. art.SP-RETA-PEN
Raccomandazione di conservazione2–8 °C, al riparo dalla luce
FAQ
Domande frequenti

Domande su Retatrutide — Pen

Sì – in questa pagina sono collegati 11 report di analisi di Janoshik Analytical (HPLC/MS). Si riferiscono al rispettivo campione testato.

Nel Pen la sostanza è già disciolta. Per un confronto con il formato Vial consulta il nostro articolo del Journal “Vial vs. Pen”.

Spedizione entro 24–48 ore dalla ricezione del pagamento, dall’UE in imballaggio neutro — in 25 Paesi UE.

Esclusivamente a ricercatori e utenti di laboratorio. Non destinato all’uso umano o veterinario, né come medicinale, alimento o cosmetico.

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