BPC-157: origine, meccanismi e stato degli studi del peptide gastrico

BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico di 15 amminoacidi, considerato una sequenza parziale di una proteina descritta nel succo gastrico umano (“Body Protection Compound”, BPC). Dall’inizio degli anni ’90 è studiato soprattutto a livello preclinico – in modelli cellulari, tissutali e animali. Studi clinici controllati sull’uomo non sono stati finora pubblicati.

Pochi peptidi per la ricerca sono discussi online tanto spesso quanto BPC-157 – e pochi presentano un divario così ampio tra dati sugli animali e dati solidi sull’uomo. Questo articolo spiega da dove proviene il peptide, quali vie di segnalazione sono state studiate nei modelli, che cosa mostrano realmente i dati di sicurezza e degli studi e quale status regolatorio ha BPC-157.

Importante in premessa: tutti i risultati qui citati provengono dalla ricerca di base. Non sono trasferibili all’uomo e non sono un’affermazione su un qualsiasi beneficio per te.

Che cos’è BPC-157? Origine e struttura

La denominazione risale a un lavoro del gruppo di Zagabria guidato da Sikirić del 1993. Vi si descrive un peptide isolato dal succo gastrico con una massa molecolare relativa di circa 40.000, che gli autori chiamarono “BPC”. Un frammento di 15 amminoacidi da esso derivato – BPC 157 – fu ritenuto essenziale per l’attività, completamente caratterizzato e studiato in diversi modelli di lesione^[1]. Il concetto alla base è la cosiddetta “citoprotezione” o “organoprotezione”: l’ipotesi che lo stomaco, in quanto organo neuroendocrino, partecipi a una risposta protettiva generale allo stress.

Dal punto di vista chimico, BPC-157 è un peptide lineare relativamente piccolo, privo di ponti disolfuro. In letteratura viene spesso definito “pentadecapeptide gastrico stabile” (stable gastric pentadecapeptide) – un riferimento alla stabilità nel succo gastrico descritta dal gruppo di ricerca^[2]. Per scopi di ricerca oggi viene prodotto in modo interamente sintetico mediante sintesi peptidica in fase solida; la presenza naturale del 15-mero isolato nell’organismo non è documentata nella stessa misura di quella della proteina madre.

Da dove deriva il nome “Body Protection Compound”?

Il nome è una denominazione di lavoro dei primi autori e riflette la loro ipotesi – non è un’affermazione su un effetto dimostrato. Per un inquadramento sobrio è utile leggere “BPC-157” semplicemente come il nome di una sequenza amminoacidica definita. Le basi generali sui peptidi sono disponibili nell’articolo Cosa sono i peptidi?.

Meccanismo d’azione: cosa mostra la ricerca

Dal punto di vista scientifico, la domanda sugli “effetti” di BPC-157 può trovare risposta solo a livello di sistemi modello. Sono stati studiati soprattutto tre assi di segnalazione – sempre in coltura cellulare o in modelli animali.

VEGFR2 e segnalazione angiogenica

Hsieh et al. (2017) hanno studiato BPC-157 nel saggio della membrana corioallantoidea di pollo, nel saggio di formazione di tubuli con cellule endoteliali e in un modello di ratto di ischemia dell’arto posteriore. Sono state riportate una maggiore densità vascolare nei modelli e un aumento dell’espressione e dell’internalizzazione del recettore 2 del VEGF (VEGFR2) – ma non del VEGF-A stesso. Gli autori hanno inoltre descritto un’attivazione tempo-dipendente della cascata VEGFR2–Akt–eNOS, che poteva essere soppressa dall’inibitore dell’endocitosi Dynasore^[5].

FAK–paxillina e migrazione dei fibroblasti

Chang et al. (2011) hanno lavorato con espianti tendinei e fibroblasti tendinei del tendine d’Achille di ratto. Sono stati riportati una maggiore fuoriuscita di fibroblasti dagli espianti, una maggiore sopravvivenza cellulare in condizioni di stress da H₂O₂e un aumento dose-dipendente della migrazione nel saggio transwell. La proliferazione cellulare in sé non risultava direttamente modificata nel saggio MTT. A livello molecolare è stata osservata un’aumentata fosforilazione di FAK e paxillina a fronte di una quantità invariata di proteina totale^[4].

Sistema dell’NO e modelli vascolari

In numerosi modelli di ratto il gruppo di Sikirić ha descritto interazioni con il sistema dell’ossido nitrico, ad esempio in esperimenti con l’inibitore della NOS L-NAME e con la L-arginina, nonché risultati in modelli di trombosi e occlusione vascolare e sul reclutamento di vasi collaterali^[2]. Seiwerth et al. hanno riassunto in una rassegna i risultati su BPC-157 e sui classici fattori di crescita angiogenici in modelli di tendini, legamenti, muscoli e ossa^[3].

Quanto sono solidi questi meccanismi?

Gran parte della letteratura proviene da un unico gruppo di ricerca, molti modelli sono modelli di ratto con campioni ridotti e finora non è stato identificato alcun recettore specifico per BPC-157. La rassegna sistematica di Vasireddi et al. (2025) ha incluso 36 lavori, di cui 35 preclinici e uno clinico, e ha classificato l’evidenza come livello IV o V^[7]. I risultati meccanicistici sono quindi ipotesi per ulteriori ricerche – non una farmacologia consolidata.

Panoramica dei modelli preclinici

La letteratura preclinica copre uno spettro sorprendentemente ampio di sistemi d’organo. Sono stati studiati frequentemente:

• Modelli gastrointestinali: modelli di lesione dello stomaco e dell’intestino, modelli di fistola e di anastomosi – il punto di partenza storico della ricerca^[2].
• Modelli muscoloscheletrici: modelli di sezione e di difetto di tendine, legamento, muscolo e osso nel ratto^[3][7].
• Modelli vascolari: modelli di trombosi, occlusione e ischemia^[2][5].
• Modelli cellulari: cellule endoteliali e fibroblasti per lo studio di migrazione, diffusione e trasduzione del segnale^[4][5].

Sulla farmacocinetica, il lavoro di He et al. (2022) fornisce per la prima volta dati sistematici su ratto e beagle: dopo somministrazione endovenosa e intramuscolare, l’emivita di eliminazione della sostanza immodificata era inferiore a 30 minuti; BPC-157 radiomarcato veniva rapidamente degradato in frammenti peptidici più piccoli e amminoacidi ed eliminato con urina e bile^[6]. Questi dati sono rilevanti per la pianificazione di disegni sperimentali preclinici, ma non consentono conclusioni sull’uomo.

Una panoramica tematica dei campi di ricerca correlati è disponibile nella sezione Ricerca sui tessuti.

Dati sull’uomo e stato degli studi clinici

Questo è il punto decisivo per qualsiasi inquadramento serio: non esistono studi clinici randomizzati e controllati pubblicati su BPC-157. Il gruppo di Sikirić menziona precedenti sperimentazioni cliniche (tra l’altro nella colite ulcerosa), ma non sono disponibili dati di esito sottoposti a peer review provenienti da studi controllati^[2].

I dati disponibili sull’uomo si limitano a due piccole pubblicazioni sulla stessa rivista:

• Lee & Padgett (2021): analisi retrospettiva di cartelle cliniche con follow-up telefonico (16 persone raggiunte) di un singolo studio medico; senza gruppo di controllo, senza cecità e senza strumenti di misura standardizzati^[8].
• Lee & Burgess (2025): studio pilota sulla tollerabilità con due partecipanti; sono stati esaminati parametri di laboratorio e segni vitali per tre giorni^[9].

Nessuno dei due lavori è metodologicamente adatto a supportare affermazioni su efficacia o sicurezza. La rassegna sistematica di Vasireddi et al. rileva che non sono stati trovati dati clinici di sicurezza^[7].

Dati di sicurezza dagli studi

Sulla questione degli “effetti collaterali” si può riportare solo ciò che è stato pubblicato – ed è poco:

• Nel 1993 i primi autori hanno riferito di non aver osservato nei loro modelli animali alcuna tossicità né alcuna influenza su diversi parametri di base^[1].
• Vasireddi et al. riassumono che gli studi preclinici di sicurezza non hanno mostrato effetti avversi in diversi sistemi d’organo, ma che mancano dati clinici di sicurezza. Gli autori segnalano inoltre i rischi legati a una produzione non regolamentata e a possibili impurità^[7].
• Nello studio pilota di Lee & Burgess non sono state riportate variazioni dei parametri di laboratorio testati né eventi avversi in due persone^[9] – una numerosità che non consente alcuna generalizzazione.

In altre parole: per l’uomo non esistono dati di sicurezza solidi. L’assenza di effetti collaterali segnalati in studi di dimensioni minime non è una prova di sicurezza.

Status di autorizzazione e antidoping

BPC-157 non è autorizzato come medicinale da alcuna autorità regolatoria. L’Agenzia mondiale antidoping (WADA) cita espressamente BPC-157 come esempio nella propria lista delle sostanze proibite, nella categoria S0 “Sostanze non approvate” – ovvero sostanze farmacologiche prive di un’attuale autorizzazione regolatoria per l’uso terapeutico nell’uomo. La categoria vale in ogni momento, in competizione e fuori competizione; BPC-157 vi è citato espressamente dalla lista 2022 ed è contenuto anche nella lista 2026^[10].

L’inquadramento giuridico dell’acquisto a scopo di ricerca dipende dalla sostanza, dal Paese e dall’uso previsto. Una panoramica neutrale è offerta dall’articolo Peptidi per la ricerca e quadro normativo in Germania – che non sostituisce una consulenza legale.

“BPC-157 e TB-500”: perché vengono spesso citati insieme

La ricerca “bpc 157 e tb 500” è frequente. Il motivo è che entrambi i peptidi compaiono nella letteratura su modelli tissutali e vascolari, ma attraverso meccanismi diversi: BPC-157 è studiato nel contesto della segnalazione di VEGFR2, FAK e NO, TB-500 come frammento sintetico della proteina legante l’actina timosina β4 (maggiori dettagli nell’articolo TB-500 e timosina β4).

Importante: non esistono studi controllati pubblicati che abbiano esaminato sistematicamente una combinazione delle due sostanze. Le combinazioni vanno quindi intese come approcci di ricerca, non come concetti dimostrati. Presso SunPept, BPC-157 e TB-500 sono componenti delle sostanze per la ricerca multicomponente GLOW e KLOW.

Approvvigionamento per la ricerca

BPC-157 non è disponibile presso SunPept come sostanza singola. Per i progetti di ricerca che esaminano più componenti in parallelo sono disponibili due combinazioni:

• GLOW Vial (liofilizzato) e GLOW Pen (pre-disciolto): GHK-Cu 50 mg, BPC-157 10 mg, TB-500 10 mg – con report di analisi Janoshik collegati nella pagina Report di analisi.
• KLOW Vial: componenti di GLOW più KPV 10 mg – documentazione analitica su richiesta.

La spedizione avviene all’interno dell’UE dalla Repubblica Ceca, il pagamento è anticipato e al checkout confermi l’uso esclusivo a scopo di ricerca. I prezzi aggiornati sono indicati nelle rispettive pagine dei prodotti.

Domande frequenti

Che cos’è BPC-157?

BPC-157 è un peptide sintetico di 15 amminoacidi (GEPPPGKPADDAGLV), considerato una sequenza parziale di una proteina descritta nel succo gastrico umano. Dagli anni ’90 è studiato soprattutto in modelli cellulari e animali, ad esempio in relazione alla segnalazione angiogenica e alla migrazione dei fibroblasti. Non dispone di autorizzazione come medicinale.

Quali effetti di BPC-157 descrive la ricerca?

Affermazioni solide esistono solo per i sistemi modello. In modelli cellulari e di ratto sono stati riportati effetti sulla cascata VEGFR2–Akt–eNOS, sulla fosforilazione FAK–paxillina e sul sistema dell’NO. Non è noto alcun recettore specifico e mancano studi controllati sull’uomo. I risultati non sono quindi trasferibili all’uomo.

Esistono indicazioni di dosaggio per BPC-157?

No. BPC-157 è una sostanza Research Use Only non autorizzata, per la quale non esistono raccomandazioni d’uso né di dosaggio. Parametri sperimentali come concentrazioni o vie di applicazione sono stabiliti esclusivamente dal rispettivo protocollo di ricerca approvato. SunPept non fornisce raccomandazioni in merito.

Quali effetti collaterali sono noti?

Per l’uomo non sono disponibili dati di sicurezza solidi. I lavori preclinici non riportano tossicità nei modelli studiati; uno studio pilota con due persone non ha riportato eventi avversi. Una rassegna sistematica del 2025 afferma espressamente che mancano dati clinici di sicurezza e che le impurità rappresentano un rischio.

BPC-157 è nella lista antidoping?

Sì. La WADA cita espressamente BPC-157 come esempio nella categoria S0 “Sostanze non approvate”. Le sostanze di questa categoria sono vietate in ogni momento, cioè sia in competizione sia fuori competizione. La menzione è presente dalla lista 2022 ed è contenuta anche nella Prohibited List 2026.

Posso acquistare BPC-157 singolarmente da SunPept?

No. BPC-157 non è attualmente disponibile da SunPept come sostanza singola. È contenuto come componente nelle combinazioni per la ricerca GLOW (Vial e Pen) e KLOW (Vial). Per GLOW sono collegati report di analisi Janoshik, per KLOW la documentazione analitica è disponibile su richiesta.

Fonti

1. Sikirić P, Petek M, Rucman R, et al. A new gastric juice peptide, BPC. An overview of the stomach-stress-organoprotection hypothesis and beneficial effects of BPC. J Physiol Paris. 1993;87(5):313-327. doi:10.1016/0928-4257(93)90038-u
2. Sikiric P, Rucman R, Turkovic B, et al. Curr Pharm Des. 2018;24(18):1990-2001. doi:10.2174/1381612824666180608101119
3. Seiwerth S, Rucman R, Turkovic B, et al. Curr Pharm Des. 2018;24(18):1972-1989. doi:10.2174/1381612824666180712110447
4. Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JH. J Appl Physiol. 2011;110(3):774-780. doi:10.1152/japplphysiol.00945.2010
5. Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. J Mol Med (Berl). 2017;95(3):323-333. doi:10.1007/s00109-016-1488-y
6. He L, Feng D, Guo H, et al. Front Pharmacol. 2022;13:1026182. doi:10.3389/fphar.2022.1026182
7. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS J. 2025;21(4):485-495. doi:10.1177/15563316251355551
8. Lee E, Padgett B. Altern Ther Health Med. 2021;27(4):8-13. PMID: 34324435
9. Lee E, Burgess K. Altern Ther Health Med. 2025;31(5):20-24. PMID: 40131143
10. World Anti-Doping Agency (WADA). International Standard – Prohibited List 2026, sezione S0 “Non-approved substances”. In vigore dal 1° gennaio 2026. wada-ama.org/en/prohibited-list

Research Use Only: Tutte le sostanze disponibili da SunPept sono destinate esclusivamente alla ricerca in vitro e ad analisi di laboratorio. Non sono medicinali, alimenti o cosmetici e non sono destinate all’uso umano o veterinario. Maggiori informazioni in Research Use Only.